本发明涉及一种可用作医药中间体的下式(III)所示二芳基酮类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、氧化剂、有机配体和碱的存在下，下式(I)化合物和式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1选自H、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基；R2选自C1‑C6烷基或者未取代或带有取代基的苯基，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素；X为卤素。该方法采用新型的反应物料和催化体系，通过多个特征的综合协同，从而实现了二芳基酮类化合物的高效制备，拓展了物料来源、提高了
